W Grudniu 2013 roku FDA (Amerykańska agencja rządowa ds. zywności i leków) podała, że niektóre defibrylatory AED wykonane przez Philips Medical Systems, oddział Philips Healthcare, mogą nie być w stanie dostarczyć potrzebnego wyładowania podczas defibrylacji.  Sytuacja odbiła się echem w mediach, pisały o tym między innymi CNN i CBC. Urządzenia były sprzedawane w latach 2005 i 2012 przez Philips Healthcare pod nazwami modeli HeartStart FRx, HeartStart HS1 HOME, HeartStart HS1 Onsite. Według niektórych źródeł chodzi …