W Grudniu 2013 roku FDA (Amerykańska agencja rządowa ds. zywności i leków) podała, że niektóre defibrylatory AED wykonane przez Philips Medical Systems, oddział Philips Healthcare, mogą nie być w stanie dostarczyć potrzebnego wyładowania podczas defibrylacji.  Sytuacja odbiła się echem w mediach, pisały o tym między innymi CNN i CBC.

Urządzenia były sprzedawane w latach 2005 i 2012 przez Philips Healthcare pod nazwami modeli HeartStart FRx, HeartStart HS1 HOME, HeartStart HS1 Onsite. Według niektórych źródeł chodzi 700 000 sprzedanych urządzeń.

źródło: http://www.cbc.ca/

FDA rekomenduje oddać defibrylatory do serwisu, bądź zastąpić defibrylatorami innego producenta. A jak sytuacja wygląda w Polsce?

źródła:

http://www.fda.gov/newsevents/newsroom/pressannouncements/ucm377433.htm

http://edition.cnn.com/2013/12/04/health/recalled-defibrillators-fda/